二十余载“合和”致远：悦康药业的长期主义与新征程

悦康药业集团股份有限公司，自2001年成立以来，以“营造全球喜悦，关爱人类健康”为使命，用二十余年的时间，书写了一部中国医药企业从默默无闻到跻身中国医药工业百强、再到登陆科创板的奋斗史诗。如今，站在新的历史节点，悦康药业正以“合和”文化为根基，开启一场面向未来的新征程。

二十余载匠心积淀，铸就全产业链护城河。回溯至2002年，悦康药业获得首个药品生产批件并首次通过GMP认证，这标志着公司正式迈入规范化、标准化生产的轨道。从那一刻起，“质量”二字便被刻入了悦康的基因。经过二十余年的深耕，悦康药业已构建起覆盖药品研发、制造、流通销售的全产业链条。这一布局不仅有效控制了成本与质量，更赋予了企业应对市场波动的强大韧性。公司产品线已扩展至心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌及抗肿瘤等12大用药领域，形成了丰富的产品矩阵。2008年，公司产值首次突破10亿元，次年即首次入选中国医药工业百强。这些数字的背后，是市场对悦康产品疗效与品质的持续认可。时至今日，悦康药业已连续多年蝉联中国医药工业百强，稳居行业第一梯队。

科技创新为引擎，资本赋能再攀高峰。2020年12月24日，对于悦康药业而言是一个载入史册的日子。这一天，公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市，股票代码688658。登陆资本市场，不仅为悦康注入了强劲的资金动力，更标志着这家传统药企完成了向“研发创新为驱动”的科技型企业的华丽转身。悦康深知，创新是医药企业的生命线。2022年，公司技术中心获评“国家企业技术中心”，这一国家级资质认证是对悦康研发体系、人才储备及创新能力的最高肯定。在仿制药领域，公司扎实推进一致性评价工作：注射用头孢呋辛钠、头孢丙烯片等核心品种相继通过评价，展现了悦康对产品质量的极致追求。在创新药领域，悦康更是厚积薄发。2023年，公司自主研发的YKYY017雾化吸入剂获得美国FDA临床试验批准，标志着悦康的创新药研发能力已具备国际化水准。

“合和”文化，是悦康人的精神底色。“营造全球喜悦，关爱人类健康”不仅仅是标语，更是每一位悦康人的行动指南。对内，悦康倡导“合和”共赢。公司拥有1000至5000人的员工规模，在这片热土上，悦康为大量医药专业人才提供了施展才华的平台，并构建了完善的人才培养与激励体系。对外，悦康以“合和”之心履行社会责任。无论是疫情期间的保供生产，还是日常对药品可及性的持续投入，悦康始终将患者利益置于首位。2015年和2016年，公司连续两年荣获国家科技进步二等奖，这是国家层面对悦康科技创新与社会贡献的双重褒奖。

2025定增启幕，新征程再出发。一方面实现现有优势产品的产能扩充与技术升级；另一方面加速推进在研创新药管线的临床进程。属于既要巩固基本盘，还要在创新药领域实现突破。

二十余载风雨兼程，悦康药业用长期主义的坚守，证明了一家中国药企的韧性与远见。从GMP认证到科创板上市，从仿制药到创新药，每一步都走得坚实有力。展望未来，随着“合和”文化的持续浸润、创新管线的陆续兑现以及资本市场的助力赋能，悦康药业必将在“营造全球喜悦，关爱人类健康”的征途上，写下更加辉煌的篇章。